Weber sendromu ipsilateral 3. sinir parezisi ve kontrlateral hemipleji ile karakterize özellikli bir beyinsapı hastalığıdır ve ventral orta beyindeki intrinsik veya ekstrinsik lezyona bağlı olarak gelişir. Bugüne kadar, santral fasyal parezi ile ilişkili Weber sendromu konusunda sınırlı sayıda literatür mevcuttur, ancak hiçbiri kapsamlı bir açıklama ile sunulmamıştır. Mesensefalonun ventromedial krural bölgesinin infarktına bağlı gelişen Weber sendromu ve santral fasyal parezi ile başvuran nadir bir olgudan bahsedilmektedir. Olgu, sağ santral fasyal parezi, sol 3. kranial sinir parezisi, sağ hemiparezi, sağ üst ve alt ekstremitede derin duyu bozukluğu ile birlikte parestezi gelişen 68 yaşında bir kadın hasta idi. T2 ağırlıklı kranial MRG'de mezensefalonun sol ventromedial krural bölgesinde akut infarkt görüldü ve bu lezyonun kortikospinal ve kortikobulbar traktusları birlikte etkilediği düşünüldü. Bu sunumda orta beyinin üst kısmındaki infarkta bağlı okulomotor ve fasyal parezi ile beraber çapraz hemipleji gelişen nadir bir olgu MRG bulgularıyla beraber tartışılmıştır. Hastanın altı ay sonra tamamen iyileşmiş olması da ayrıca belirtilmesi gereken ilginç bir özelliktir ki bu da hastaların bir kısmının iyi bir prognoza sahip olabileceğini göstermektedir.

Weber's syndrome is a distinctive brainstem disease characterized by ipsilateral 3rd nerve palsy with contralateral hemiplegia and is due to an intrinsic or extrinsic lesion in the ventral midbrain. To date, there is limited literature concerning Weber's syndrome associated with central facial palsy, but none was demonstrated with comprehensive explanation. We report a rare case presented with Weber's syndrome and central facial palsy caused by infarction of ventromedial crural region of the mesencephalon.

The patient was a 68- [year]-old woman who developed central type facial palsy on right side, and complete left 3rd nerve palsy, right hemiparesis and paresthesia with deep sensory disturbance of right upper and lower extremities.

A T2 weighted cranial MRI showed an acute infarct in the left ventromedial crural region of the mesencephalon and this lesion was presumed to involve both the corticospinal and corticobulbar tracts. This report demonstrates an extremely rare case of crossed hemiplegia with oculomotor and facial nerve palsy due to an infarct in the upper part of the midbrain as documented by the MRI scan. The other interesting feature to note in our report is that the patient completely recovered six [month]s later. This indicates that some of these patients may have a good prognosis.